lajme

1. Metoda e përthithjes:
Thithni gazin e sulfurit të hidrogjenit me tretësirë ​​sulfide alkali (ose tretësirë ​​të sodës kaustike). Për shkak se gazi i sulfurit të hidrogjenit është toksik, reaksioni i përthithjes duhet të kryhet nën presion negativ. Për të parandaluar ndotjen e lartë të ajrit nga sulfuri i hidrogjenit në gazrat e shkarkimit, disa absorbues operohen në seri në prodhim dhe përmbajtja e sulfurit të hidrogjenit reduktohet në një nivel më të ulët pas përthithjes së përsëritur. Lëngu përthithës përqendrohet për të marrë hidrosulfid natriumi. Formula e tij kimike:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Alkoksidi i natriumit reagon me sulfid hidrogjeni të thatë për të përgatitur hidrosulfidin e natriumit:
Në një balonë 150 ml me një tub degëzimi, shtoni 20 ml etanol absolut të sapo distiluar dhe 2 g copa metali natriumi me një sipërfaqe të lëmuar dhe pa shtresë oksidi, instaloni një kondensator refluksi dhe një tub tharjeje në balonë dhe mbyllni fillimisht tubin e degës. Kur alkoksidi i natriumit precipitohet, shtoni rreth 40 ml etanol absolut në tufa derisa alkoksidi i natriumit të tretet plotësisht.
Fusni një tub qelqi drejt në fund të tretësirës përmes tubit të degëzimit dhe kaloni gazin e thatë sulfid hidrogjeni (vini re se asnjë ajër nuk mund të hyjë në balonë në tubin e degëzuar të mbyllur). Ngope tretësirën. Zgjidhja është filtruar me thithje për të hequr precipitatin. Filtrati u ruajt në një balonë konike të thatë dhe u shtua 50 mL eter absolut dhe një sasi e madhe precipitati i bardhë NaHS u precipitua menjëherë. Kërkohet një total prej rreth 110 ml eter. Precipitati u filtrua shpejt, u la 2-3 herë me eter absolut, u tha dhe u vendos në një tharëse vakum. Pastërtia e produktit mund të arrijë pastërtinë analitike. Nëse nevojitet NaHS me pastërti më të lartë, ai mund të shpërndahet në etanol dhe të rikristalizohet me eter.

3. Lëngu hidrosulfidi i natriumit:
Shpërndani johidratin e sulfurit të natriumit në ujë mbushës të sapozier me avull dhe më pas holloni në solucion 13% Na2S (W/V). 14 g bikarbonat natriumi iu shtuan tretësirës së mësipërme (100 mL) me përzierje dhe nën 20°C, duke u tretur menjëherë dhe ekzotermik. Më pas u shtuan 100 ml metanol me përzierje dhe nën 20°C. Në këtë pikë ekzotermi ishte përsëri ekzotermik dhe pothuajse i gjithë karbonati kristalor i natriumit u precipitua menjëherë. Pas 0 minutash, përzierja filtrohet me thithje dhe mbetja lahet me metanol (50 mL) në pjesë. Filtrati përmbante jo më pak se 9 g hidrosulfid natriumi dhe jo më shumë se 0,6 për qind karbonat natriumi. Përqendrimet e të dyjave janë përkatësisht rreth 3,5 gram dhe 0,2 gram për 100 ml tretësirë.

Zakonisht e përgatisim duke thithur sulfid hidrogjeni me tretësirë ​​të hidroksidit të natriumit. Kur përmbajtja (fraksioni masiv i hidrosulfidit të natriumit) është 70%, ai është një dihidrat dhe është në formën e thekoneve; nëse përmbajtja është më e ulët, është një produkt i lëngshëm, është tre Hidrate.